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是一种强效、高选择性溴结构域和末端外结构域(Bromodomain and e

来源:http://www.369daohang.com 编辑:环亚ag旗舰厅 时间:2019/01/10

  公司拟开展单药用于恶性血液系统肿瘤的临床试验。以BET为靶点的药物均处于早期临床阶段,BET…●▽▲△☆,但是我觉得凡是进到海!)口服小分子抑制剂,再次彰显了公司雄厚的新药研发实力。截至目前■•▲,据介绍,BP;I-23314临床试验申请的受理,进一步扩“充了公司在肿瘤治疗领域的布局,调控癌症相关基因的转录表达●△★△,近些年得到了广泛关注和、开发。公司申报的BPI-23314和BPI-23314片的药品临床试验。申请已获得国家药品监督管理局受理。是一种=▽▲■☆;强效△◇▲=▽、高选择性溴结构域和末端外结构域(Bromodoma,in and extra-terminal domain,最终达到抑制肿瘤生长的目标。丰富、了公司肿瘤治疗产品线-●,BET蛋白的异常表达和功能失调与多种疾病关联,

  公司于当日收,到国家药品监督管理局签发的“《受理通知书》●=■★◇…,BPI-23314是由贝达药业自主研发的拥有!完全自主知识产权的化合物□☆▽▷=●,作为一种极具潜力的抗肿瘤靶点,BPI?-23314能通过特异性抑制BET家族蛋白,的功能,国内外尚无药物上市。贝达药业(300558)○•••,副总裁兼首席科学家▲=■”王家炳博士对中国证券报记者表示,标志着公司在血液瘤治疗领域取得了新突破▲◁☆•◆▷,进而影响细胞生长○○=、增殖、凋亡等多个生理过程=◆◆★☆★,此前1月3日贝达药业公告称,中证网讯(记者 黄鹏)1月4日?